30% אָקסיטעטראַסיקלינע ינדזשעקשאַן
.png)
.png)
.png)
.png)
זאַץ
יעדער 1 מל כּולל:
אָקסיטעטראַסיקלינע באַזע.............................300מג
ינדיקאַטיאָנס
אָקסיטעטראַסיקלינע 30% ינדזשעקשאַן איז בדעה פֿאַר באַהאַנדלונג פֿאַר די פאלגענדע חולאתן רעכט צו אָקסיטעטראַסיקלינע-סאַסעפּטאַבאַל אָרגאַניזאַמז: רינדערנס פיך, ניט-לאַקטייטינג מילכיק פיך, קאַווז, אַרייַנגערעכנט פאַר-רומאַנייטינג (קאַלבפלייש) קאַווז.
אָקסיטעטראַסיקלינע 30% ינדזשעקשאַן איז ינדאַקייטיד אין די באַהאַנדלונג פון לונגענ-אָנצינדונג און שיפּינג היץ קאָמפּלעקס פֿאַרבונדן מיט סטעורעללאַ ספּפּ.און Histophilus spp.
אָקסיטראַסיקלינע 30% ינדזשעקשאַן איז ינדאַקייטיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ינפעקטיאָוס באָווין קעראַטאָקאָנדזשונקטיוויטיס (ראָזעווע אויג) געפֿירט דורך מאָראַקסעללאַ באָוויס, פֿיס פוילן און דיפטעריאַ געפֿירט דורך Fusobacterium necrophorum: באַקטיריאַל ענטעריטיס (סקאַרס) געפֿירט דורך Escherichia coli;ווודאַן צונג געפֿירט דורך Actinobacillus lignieresii;לעפּטאָספּיראָסיס געפֿירט דורך לעפּטאָספּיראַ פּאָמאָנאַ: און ווונד ינפעקשאַנז און אַקוטע מעטריטיס געפֿירט דורך סטריינז פון סטאַפילאָקאָקקאַל און סטרעפּטאָקאָקקאַל אָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אָקסיטעטראַסיקלינע.
דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע
דורך טיף ינטראַמוסקולאַר ינדזשעקשאַן אָדער סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן
פיך, שעפּס:
נאָרמאַל דאָזע: 20 מג / קג (1 מל / 15 קג)
הויך דאָזע: 30 מג / קג (1 מל / 10 קג)
מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש אויף איין פּלאַץ:
פיך 15 מל;שעפּס 5 מל
ווידדראָאַל צייַט
פלייש: אַנימאַלס מוזן נישט זיין שחיטה פֿאַר מענטש קאַנסאַמשאַן בעשאַס באַהאַנדלונג.
20 מג / קג דאָזע: פיך און שעפּס נאָך 2 8 טעג פון די לעצטע באַהאַנדלונג.
30 מג / קג דאָזע: פיך נאָך 3 5 טעג פון די לעצטע באַהאַנדלונג.
שעפּס נאָך 28 טעג פון די לעצטע באַהאַנדלונג.
מילך: 10 טעג.
מאסנאמען
יקסיד די העכסטן רעקאַמענדיד מדרגה פון מעדיצין פּער קילאָ גוף וואָג פּער טאָג, אַדמינאַסטערינג מער ווי די רעקאַמענדיד נומער פון טריטמאַנץ, און / אָדער יקסיד 1 מל ינטראַמוסקולאַרלי אָדער סובקוטאַנעאָוסלי פּער ינדזשעקשאַן פּלאַץ אין דערוואַקסן רינדערנס פיך און ניט-לאַקטייטינג מילכיק פיך, קען פירן צו אַנטיביאָטיק. רעזאַדוז ווייַטער פון די ווידדראָאַל צייט.
באַראַטנ זיך מיט דיין וועטערינאַר איידער אַדמינאַסטערינג דעם פּראָדוקט אין סדר צו באַשליסן די געהעריק באַהאַנדלונג פארלאנגט אין די געשעעניש פון אַ אַדווערס אָפּרוף.אין דער ערשטער צייכן פון קיין אַדווערס אָפּרוף, אָפּשטעלן די נוצן פון דעם פּראָדוקט און זוכן די עצה פון דיין וועטערינאַר.עטלעכע פון די ריאַקשאַנז קען זיין אַטריביאַטאַד צו אַנאַפילאַקסיס (אַן אַלערדזשיק אָפּרוף) אָדער קאַרדיאָווואַסקיאַלער ייַנבראָך פון אומבאַקאַנט סיבה.
באלד נאָך ינדזשעקשאַן באהאנדלט אַנימאַלס קען האָבן טראַנזשאַנט העמאָגלאָמינוריאַ ריזאַלטינג אין דאַרקאַנד פּישעכץ.
סטאָרידזש
באַשיצן פון דירעקט זונשייַן און קראָם אונטער 30 ℃.
העבעי וועיאָנג פאַרמאַסוטיקאַל קאָו, לטד, איז געגרינדעט אין 2002, לאָוקייטאַד אין שידזשיאַזשואַנג סיטי, העבעי פּראַווינס, טשיינאַ, לעבן די הויפּטשטאָט בעידזשינג.זי איז אַ גרויס GMP-סערטאַפייד וועטערינאַרי מעדיצין פאַרנעמונג, מיט ר & די, פּראָדוקציע און פארקויפונג פון וועטערינאַרי אַפּיס, פּרעפּעריישאַנז, פּרעמיקסעד פידז און פיטער אַדאַטיווז.ווי פּראָווינסיאַל טעכניש צענטער, וויאָנג האט געגרינדעט אַ ינאָוווייטיד ר & די סיסטעם פֿאַר נייַע וועטערינאַרי מעדיצין, און איז די נאציאנאלע באַוווסט טעקנאַלאַדזשיקאַל כידעש באזירט וועטערינאַרי פאַרנעמונג, עס זענען 65 טעכניש פּראָפעססיאָנאַלס.Veyong האט צוויי פּראָדוקציע באַסעס: Shijiazhuang און Ordos, פון וואָס די Shijiazhuang באַזע קאָווערס אַ שטח פון 78,706 מ 2, מיט 13 אַפּי פּראָדוקטן אַרייַנגערעכנט Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline Hydrochloride ects, און 11 צוגרייטונג פּראָדוקציע שורות אַרייַנגערעכנט פּודער ינדזשעקשאַן, מויל לייזונג. , פּרעמיקס, באָלוס, פּעסטאַסיידז און דיסינפעקטאַנט, ects.Veyong פּראָווידעס אַפּיס, מער ווי 100 אייגן פירמע פּרעפּעריישאַנז און אָעם & אָדם סערוויס.
Veyong אַטאַטשיז גרויס וויכטיקייט צו די פאַרוואַלטונג פון EHS (ענוויראָנמענט, געזונט און זיכערקייַט) סיסטעם, און באקומען די ISO14001 און OHSAS18001 סערטיפיקאַץ.Veyong איז ליסטעד אין די סטראַטידזשיק ימערדזשינג ינדאַסטרי ענטערפּריסעס אין העבעי פּראַווינס און קענען ענשור די קעסיידערדיק צושטעלן פון פּראָדוקטן.
Veyong געגרינדעט די פולשטענדיק קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם, באקומען די ISO9001 באַווייַזן, טשיינאַ גמפּ באַווייַזן, אויסטראַליע APVMA GMP באַווייַזן, עטיאפיע גמפּ באַווייַזן, Ivermectin CEP באַווייַזן און דורכגעגאנגען יו. עס. פדאַ דורכקוק.Veyong האט אַ פאַכמאַן מאַנשאַפֿט פון רעדזשיסטעריישאַן, סאַלעס און טעכניש דינסט, אונדזער פירמע האט גאַינעד צוטרוי און שטיצן פון פילע קאַסטאַמערז דורך ויסגעצייכנט פּראָדוקט קוואַליטעט, הויך-קוואַליטעט פאַר-סאַלעס און נאָך-פארקויפונג דינסט, ערנסט און וויסנשאפטלעכע פאַרוואַלטונג.Veyong האט לאַנג-טערמין קוואַפּעריישאַן מיט פילע ינטערנאַשאַנאַלי באַוווסט כייַע פאַרמאַסוטיקאַל ענטערפּריסעס מיט פּראָדוקטן יקספּאָרטאַד צו אייראָפּע, דרום אַמעריקע, מיטל מזרח, אפריקע, אזיע, אאז"ו ו מער ווי 60 לענדער און מקומות.
